CDС进行随机检查59 Vape商店和提出报告
疾病预防控制中心疾病控制和预防中心进行的即兴检验2016年59 vape商店来评估当前市场情况并提出报告。
- vape商店报告发表的CDС的网站
- 31 vap商店的零售商,27制造和零售,1只生产,不零售
- 大多数制造商确认使用的食谱,而不是评估他们的最终产品的成分标签
- 疾控中心也承认这是第一个报告,并将结果转发给FDA未来法规。
疾病控制和预防中心发布的调查结果即兴检查59vape商店在2016年10月和11月。检查的目的是为了联系业务和生产实践。这是所有包括鉴定机构是否制造商或零售商,如果他们是制造商,他们的产品是如何制造的,如果他们遵循FDA法规。
的59 vape商店检查,31是零售商只成品销售和没有制造任何形式的产品除了他们所收到的制造商。27个实体制造和销售产品给客户,和1只建立生产和不直接销售给客户。
Vape商店报告细节
报告集中在28实体制造商。14企业是中小企业,采用平均每个员工,而另据报道,14日有一个子公司,联营公司或母公司。所有28个制造商确认销售其他厂商的产品或有一个现场制造的房子远离客户,客户不可能把产品在现场。
报告指出,在制造商,25人都确定了尼古丁水平他们出售的产品对0 - 100毫克/毫升的规模。制造商使用的配方,使产品以及使用专用测量仪器如滴管毕业,自动吸量管,或一次性注射器评估所需液体的体积按菜谱。配料包括尼古丁,蔬菜甘油、调味品和丙二醇。一旦他们完成了准备,只有一个厂家的产品测试,以确保产品与产品上的标签匹配。六个其他制造商声称请求测试记录从其他制造商品牌出售烟草制品。
没有一个评估机构标准操作规程,规范内部员工的职业培训,和仍然缺乏质量保证实践和程序。该报告还指出,工人只有接受在职培训和指导如何使用的食谱。
完成的报告指出,这是第一个完成评估。所有vape商店符合FDA要求和规定的时间检查早在2016年。
不过,它建议缺乏质量保证,以及标准操作程序缺乏标准化工作的培训可能消费者接受产品没有标签。
这些问题将进一步转发并建议未来的FDA法规。
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